Kasus kematian 16 anak di India akibat obat batuk sirup kembali mengguncang dunia kesehatan. Obat yang dimaksud adalah sirup batuk bermerek Coldrif.

Menilik dari laman detikcom, obat ini dilaporkan mengandung senyawa beracun Diethylene Glycol (DEG) dalam kadar hampir 500 kali lipat dari batas aman, Bunda.

Zat berbahaya tersebut diketahui dapat merusak organ vital seperti ginjal dan hati bila dikonsumsi dalam jumlah tinggi. Dampaknya bisa berakibat fatal, terutama pada anak-anak yang memiliki daya tahan tubuh lebih rentan.

Temuan ini menjadi peringatan penting bagi semua pihak untuk semakin waspada terhadap keamanan obat-obatan yang beredar. Pengawasan dari BPOM juga sangat dibutuhkan agar kasus serupa tidak terjadi di Indonesia.

BPOM perkuat pengawasan obat di pasaran, masyarakat diminta tetap tenang

Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Prekursor, dan Zat Adiktif BPOM RI, William Adi Teja mengatakan bahwa hasil penelusuran menyeluruh telah dilakukan terhadap produk tersebut.

Dari hasil investigasi yang dilakukan oleh BPOM RI, dipastikan bahwa Coldrif tidak ditemukan dalam daftar edar resmi di Indonesia.

"Kita sudah menelusuri bahwa obat tersebut tidak masuk ke Indonesia dan perusahaan tersebut juga tidak mendaftarkan obatnya di Indonesia. Sehingga, kita bisa memastikan obat itu tidak beredar di Indonesia," ujar William, dikutip dari detikcom, Selasa (07/10/2025).

William menambahkan pengawasan terhadap obat-obatan di Indonesia akan terus diperketat untuk menjamin keamanan masyarakat. Ia mengatakan setiap produk yang beredar harus melewati proses uji dan verifikasi yang ketat dari BPOM.

Selain itu, BPOM RI juga terus mengingatkan para produsen obat untuk selalu mematuhi standar produksi yang berlaku. Mulai dari pemilihan bahan baku, proses pembuatan, hingga pendistribusian produk ke pasaran.

TERUSKAN MEMBACA KLIK DI SINI.

Bagi Bunda yang mau sharing soal parenting dan bisa dapat banyak giveaway, yuk join komunitas HaiBunda Squad. Daftar klik di SINI. Gratis!