Bagi sebagian Bunda, mungkin tidak akan mudah saat harus merawat anak berkebutuhan khusus. Ada tantangan tersendiri seperti dialami Namira Monda, yang anaknya mengidap Craniosynostosis.

Aurora Zalfa, putri kecil Namira Monda mengidap Craniosynostosis sejak lahir. Dikutip dari Mayo Clinic, Craniosynostosis adalah cacat lahir di mana satu atau lebih sendi fibrosa, antara tulang tengkorak bayi menutup sebelum waktunya.

Ini kita kenal dengan kondisi ubun-ubun bayi menutup lebih cepat, seperti dialami Aurora. Tumbuh kembang bocah lima tahun ini pun berbeda dari anak seusianya. Berbagai terapi harus dijalani, baik di rumah sakit dan rutin juga dilakukan di rumah.

Bersama suami dan dengan dukungan keluarga, Namira Monda atau yang akrab disapa Amih, berbesar hati membesarkan Aurora. Lalu, bagaimana Amih menghadapi tantangan dalam merawat putrinya yang berkebutuhan khusus itu?

Amih akan bercerita dan berbagi tips membesarkan anak berkebutuhan khusus, dalam Live Instagram Cerita Bunda dengan tema: Berbesar Hati Membesarkan Anak Berkebutuhan Khusus, pada Selasa, 18 Agustus 2020, mulai pukul 11.30 WIB. Dipandu host Inda Endaliani, acara ini eksklusif di akun Instagram HaiBunda, @haibundacom, dan akun Namira Monda, @namiramonda.

Bunda bisa juga bertanya langsung ke Amih saat Live Instagram, atau di kolom komentar artikel ini. Ditunggu ya, Bun.