Pemeriksaan USG (Ultrasound) dibutuhkan selama kehamilan untuk melihat kondisi janin. Bunda sudah dapat melakukan USG di trimester awal untuk memastikan adanya kehamilan.

Menurut American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), USG merupakan metode pemeriksaan menggunakan energi dalam bentuk gelombang suara. Selama pemeriksaan, alat bernama transduser akan mengirimkan gelombang suara ke seluruh tubuh.

Gelombang suara lalu bersentuhan dengan jaringan, cairan tubuh, dan tulang. Kemudian, gelombang akan memantul kembali seperti gema, dan diubah menjadi gambar yang dapat dilihat di layar.

Pemeriksaan USG tergolong aman untuk ibu hamil dan janinnya. Tapi, penggunaan alat ini tidak dianjurkan bila tanpa alasan.

Lantas, perlukan untuk menjalani USG ulang di trimester pertama bila Bunda sudah pernah melakukannya saat memastikan kehamilan?

USG di trimester pertama

Menurut dokter Dr. Ngo Trung Nam, pemeriksaan ulang USG dapat dilakukan di trimester pertama. Namun, perbedaan tindakannya terletak pada tujuan medis, Bunda.

Ngo Trung Nam mengatakan bahwa pemindaian awal utamanya bertujuan untuk mengonfirmasi kehamilan. Sementara USG lanjutan, yakni pemindaian morfologi di trimester pertama merupakan langkah penting yang bisa dilakukan untuk mengetahui detail kondisi janin.

Pada USG khusus atau lanjutan, dokter mulai melakukan pemeriksaan sistematis terhadap perkembangan fisik bayi dan mencari potensi risiko atau kelainan. Di tahap ini, banyak struktur penting janin telah terbentuk dan cukup untuk dilihat secara detail.

Trimester awal menjelang trimester kedua juga merupakan 'masa keemasan' untuk mendeteksi tanda-tanda peringatan dini, sehingga perawatan dan rencana tindak lanjut yang tepat dapat diterapkan sejak awal, Bunda. Demikian seperti melansir dari laman FV Hospital.

Lantas, apa saja jenis pemeriksaan USG yang dapat dilakukan di trimester pertama?

Pemeriksaan USG: NT Scan

Pemeriksaan USG lanjutan dapat dilakukan di trimester awal. Pemeriksaan ini adalah nuchal translucency scan (NT Scan).

NT Scan merupakan metode skrining prenatal yang digunakan pada awal kehamilan, khususnya antara minggu ke-11 dan ke-13. Metode USG ini dapat mengukur ketebalan area di bagian belakang leher bayi yang belum lahir, yang dikenal sebagai lipatan nuchal.

NT Scan adalah prosedur non-invasif, artinya tidak menimbulkan risiko fisik bagi ibu atau bayi. Pengukuran dilakukan menggunakan pencitraan USG dan tidak melibatkan suntikan atau prosedur pembedahan apa pun.

"Pemindaian nuchal translucency melihat dan mengukur cairan di belakang leher bayi dan di bawah kulitnya melalui USG," kata ahli endokrinologi reproduksi, Rachel Blair Danis, MD, dilansir The Bump.

"USG NT biasanya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-13, meski idealnya antara minggu ke-11 dan ke-12," sambungnya.

Melalui NT Scan, dokter dapat mendeteksi kemungkinan kelainan kromosom pada bayi, seperti sindrom Down. Meski bisa mendeteksi kelainan, tes diagnostik lebih lanjut diperlukan untuk mengkonfirmasi hasil dari NT Scan.

Perlu diketahui, pemindaian NT Scan biasanya dilakukan secara transvaginal, tetapi juga dapat bisa dilakukan secara abdominal tergantung pada posisi janin dan postur tubuh ibu. Jika dilakukan secara abdominal, Bunda bisa merasakan gel dingin di perut dan sedikit tekanan saat dokter menggerakkan alat pemeriksa di atasnya.

Sedangkan bila dilakukan secara transvaginal, Bunda mungkin merasakan sedikit tekanan di area panggul saat alat dimasukkan. Menurut Danis, USG transvaginal seharusnya tidak menyakitkan.

Siapa yang disarankan periksa NT Scan?

ACOG merekomendasikan agar semua skrining genetik prenatal, termasuk NT Scan, ditawarkan kepada semua ibu hamil tanpa memandang usia dan risiko kelainan kromosom. Artinya, setiap ibu hamil boleh melakukan USG ini.

"Selain itu, orang yang menjalani program bayi tabung dan melakukan pengujian genetik pra-implantasi (PGT) juga harus memiliki akses ke skrining genetik dan pengujian diagnostik," ungkap Danis.

Bila ingin menjalani skrining ini, Bunda sebaiknya berkonsultasi dulu dengan dokter ya. Perlu dicatat, NT Scan, bukanlah diagnostik dan tidak dapat secara pasti memberi tahu bayi memiliki kelainan kromosom atau kelainan genetik lainnya. Sebaliknya, skrining membantu memberikan perkiraan peluang bayi untuk mengembangkan salah satu kondisi ini, berdasarkan data dan usia ibu.

Dikutip dari Cleveland Clnic, pemeriksaan NT Scan dapat mendeteksi sekitar 70 persen kasus sindrom Down. Banyak dokter menggabungkan hasil USG ini dengan pemeriksaan darah. Akurasinya diketahui dapat meningkat hingga sekitar 95 persen bila dikombinasikan dengan tes prenatal non-invasif (NIPT).

Demikian penjelasan tentang USG kehamilan di trimester pertama. Semoga informasi ini bermanfaat ya, Bunda.

Bagi Bunda yang mau sharing soal parenting dan bisa dapat banyak giveaway, yuk join komunitas HaiBunda Squad. Daftar klik di SINI. Gratis!