Tes Genetik saat Promil Mampu Deteksi Risiko Penyakit Anak Kelak

Tes Genetik saat Promil Mampu Deteksi Risiko Penyakit Anak Kelak /Foto: Getty Images/iStockphoto

Tes genetik saat promil disebut mampu deteksi risiko penyakit yang mungkin kelak dialami anak. Bagaimana prosedur lengkapnya? Simak penjelasannya yuk Bunda.

Tes atau skrining genetik disarankan untuk para pasangan sebelum mencoba untuk hamil. Tes ini dilakukan untuk menganalisis adanya kemungkinan risiko sebelum pembuahan, seperti mengetahui ada penyakit keturunan langka dalam genom yang dibawa oleh Ayah atau Bunda tanpa disadari.

Di Amerika Serikat, tes genetik ini sudah secara luas ditawarkan kepada calon orang tua. Biasanya juga direkomendasikan pada awal kehamilan ya Bunda.

Manfaat tes genetik saat promil

Anita Rauch, direktur genetika medis di Universitas Zurich, dan timnya di Swiss telah mempelajari secara ekstensif potensi dari tes genetik.

Kemudian, mereka menguji data dari 700 orang tua yang sudah memiliki anak yang memiliki gangguan perkembangan saraf. Hasilnya, lebih dari 3.000 gen yang dapat menyebabkan cacat intelektual, gangguan perkembangan, autisme, dan gangguan lainnya lho Bunda.

“Dalam penelitian kami, kami dapat menunjukkan bahwa jenis pengujian genetik luas ini dapat mendeteksi risiko anak mengalami gangguan perkembangan pada sekitar 44 persen kasus jika orang tua memiliki hubungan darah, misalnya sebagai sepupu pertama atau kedua," ungkap Rauch.

Dilansir dari laman News-medical.net, risiko penyakit yang mungkin dialami oleh anak bisa terjadi pada pasangan tidak sedarah ataupun sebaliknya ya Bunda. Namun, anak-anak dari pasangan yang tidak sedarah, proporsi gangguan perkembangan terjadi secara signifikan disebabkan oleh mutasi de novo non-herediter.

Sedangkan pada anak-anak dari orang tua yang masih satu kerabat, efek yang paling besar berasal dari defek gen herediter. Sehingga dengan alasan tersebut, para peneliti menyatakan bahwa kemungkinan mendeteksi risiko dengan menganalisis gen orang tua terbatas untuk pasangan non-kerabat.

Klik halaman berikutnya yuk Bunda untuk tahu informasi lebih lanjut mengenai tes genetik.

Pilihan Redaksi

Bunda, yuk download aplikasi digital Allo Bank di sini. Dapatkan diskon 10 persen dan cashback 5 persen.

Saksikan juga yuk video tentang 5 tes kehamilan yang sebaiknya dilakukan jelang melahirkan.

[Gambas:Video Haibunda]

MANFAAT DAN RISIKO SKRINING GENETIK

Tes Genetik saat Promil Mampu Deteksi Risiko Penyakit Anak Kelak /Foto: Getty Images/iStockphoto

Manfaat dan risiko tes genetik

Gen orang tua sangat berpengaruh pada anak, seperti warna mata dan rambut. Namun, genetika juga dapat memengaruhi perkembangan cacat lahir atau kelainan genetik tertentu pada anak, Bunda.

Itulah alasan mengapa wanita secara rutin ditawarkan berbagai tes skrining genetik pada trimester pertama dan kedua kehamilan. Sebab itu bermanfaat untuk mengevaluasi risiko masalah potensial ini pada bayi yang belum lahir.

Melansir laman Livescience.com, tes skrining dapat menentukan apakah calon bayi Bunda memiliki cacat lahir tertentu atau kelainan genetik, yang mungkin diturunkan. Namun, hasil skrining juga dipengaruhi faktor risiko lain, seperti usia wanita, latar belakang etnis pasangan, dan riwayat keluarga dengan kelainan genetik.

Banner Gawat Janin/ Foto: HaiBunda / Dwi Rachmi

Hal tersebut akan digunakan untuk menghitung kemungkinan janin dilahirkan dengan kelainan genetik tertentu, seperti down syndrome, cystic fibrosis, Penyakit Tay-Sachs, atau anemia sel sabit.

Biasanya skrining genetik ditawarkan kepada semua wanita hamil dan akan dibahas selama kunjungan pranatal pertama ya Bunda. Umumnya alasan para wanita melakukan tes genetik prenatal adalah untuk mengetahui risiko apa yang akan terjadi sebelum bayi lahir.

Sebab banyak dari mereka lebih suka mengetahui informasi selama kehamilan daripada saat lahir. Sehingga para calon ibu dapat membuat rencana serta keputusan lebih dahulu dan mendapatkan pengetahuan lebih.