Rawat Anak Sakit Langka, Begini Perjuangan Joanna Alexandra

Jakarta - Bingung dan khawatir dirasakan aktris cantik Joanna Alexandra ketika si bungsu lahir tidak seperti kondisi tiga anak sebelumnya. Di usia yang masih sangat kecil, anak bungsu Joanna Alexandra, Ziona Eden Alexandra Panggabean, harus menjalani sejumlah tes dan terapi karena penyakit langka yang dialami.

Semua itu nggak cuma dilakukan sekali-dua kali, Bun, tapi berkali-kali. Hal itu pastinya membuat Joanna dan sang suami harus keluar uang cukup banyak.

Semangat Joanna Alexandra Rawat si Bungsu yang Sakit Langka/ Foto: Ismail/detikHOT

"Tapi memang aku sih ngerasainnya kalau kita menjalani dengan suka cita, memang susah sih, kadang kalau melihat anak lagi sakit, anak napasnya bunyi, kayaknya susah banget untuk menjaga mood kita sebagai seorang ibu," ujar Joanna Alexandra kepada tim Insert.

Awalnya, Joanna memang sempat down. Ya, ini karena Joanna Alexandra belum tahu apa yang terjadi dengan anaknya. Saat itu, Zio, panggilan akrab anaknya, terlihat lambat perkembangannya dibandingkan anak lain yang seumuran. Pertambahan berat badan Zio lambat. Apalagi saat anak lain sudah bisa angkat kepala dan mau duduk, Zio belum bisa melakukannya.

Baca juga: Joanna Alexandra dan Suami yakin Si Bungsu Bukan Sakit tapi Pembawa Berkat

Tapi Joanna akhirnya memilih untuk menjalani semuanya dengan lapang dada. Dia juga memilih untuk lebih banyak bersyukur, mensyukuri setiap perkembangan positif yang dialami Zio, meskipun kecil.

"Walaupun terlambat tapi Zio sekarang sudah bisa tengkurap, sudah bisa angkat kepala, sudah bisa duduk. Memang terlambat, tapi tetap ada perkembangan positifnya. Jadi itu aja yang disyukuri," papar istri Raditya Oloan ini.

Semangat Joanna Alexandra Rawat si Bungsu yang Sakit Langka/ Foto: Joanna Alexandra (Desi/detikHOT)

Zio lahir prematur dalam proses persalinan normal. Saat itu diketahui kaki Zio mengalami club foot. Club foot adalah kondisi tulang abnormal di mana kaki menekuk ke dalam. Untuk memperbaiki kondisinya, kaki Zio harus digips sampai berusia dua bulan.

Saat ini sebenarnya kaki Zio sudah kembali ke posisi normal. Hanya saja Zio harus menggunakan sepatu khusus sampai setidaknya empat tahun ke depan.

Nggak cuma itu, Zio juga terkena laryngomalacia yang menyebabkan ia susah menelan dan minum susu. Karena itu, Zio harus memakai selang nasograstik (NGT).

Baca juga: Anak Idap Penyakit Langka, Joanna Alexandra Belajar Sulitnya Jadi Orangtua

Rupanya gabungan dari semua kondisi Zio adalah gejala dari penyakit genetik langka bernama campomelic dysplasia atau CMD. Hal ini baru diketahui saat Zio berusia 11 bulan. Terpukul banget rasanya mengetahui kondisi ini. Tapi Joanna dan sang suami bertekad untuk tetap tegar dan saling support.

"Aku bersyukur punya pasangan hidup yang sangat supportif dan membantu berpikir positif, kadang wanita bawaan hormon dan segala macam suka berpikir jelek juga," tutur Joanna.

Perjalanan pengobatan dan terapi Zio masih panjang. Tapi dengan doa dan dukungan semua pihak, semoga Zio dan orang tuanya selalu semangat.

Video Joanna Alexandra mengisahkan kondisi anaknya dan perjuangannya bisa disimak di sini ya, Bun.

[Gambas:Video 20detik]

(Nurvita Indarini)