Merasa Berdosa, Puspa Sari Pengidap Sindrom Penuaan Dini Tak Terima Endorse Kosmetik

Jakarta -

Bunda sudah dengar kisah tentang Puspa Sari pengidap sindrom langka progeria? Puspa Sari sudah mengalami penuaan dini sejak usia 10 tahun.

Wanita yang kini viral dan menjadi konten kreator TikTok itu mencuri perhatian publik. Sindrom langka tersebut membuat Puspa Sari tak terlihat seperti wanita usia 20-an pada umumnya.

Sindrom progeria yang dia alami sejak usia 10 tahun mengubah penampilan Puspa Sari tampak seperti wanita lanjut usia. Padahal, saat ini ia baru berusia 28 tahun.

SCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT

Sejak kisahnya viral, pamor Puspa tak lagi diragukan. Apalagi ia telah memiliki jumlah pengikut yang mencapai 131 ribu dan likes mencapai 1,7 juta.

Hal ini juga menjadi ladang rezeki baginya. Kini, Puspa mendapat tawaran endorse beberapa produk dan mendapat keuntungan dari sana.

Meski tawaran yang datang terhitung banyak, namun Puspa tetap pilih-pilih. Katanya, semua jenis endorsement ia terima selain produk kosmetik, Bunda.

"Endorse ada, cuma banyak yang aku tolak juga. Karena yang nawarin dari kosmetik. Kalo fashion aku terima, makanan terima," tuturnya kepada HaiBunda beberapa waktu yang lalu.

Bukan apa-apa, Puspa merasa tak cocok endorse kosmetik karena ia sendiri tak biasa memakai produk tersebut. Terlebih lagi, jika memaksakan, ia merasa tak enak karena artinya ia telah membohongi publik. Ia merasa berdosa, Bunda.

"Dari kosmetik enggak terima karena aku enggak pakai. Misalnya lulur pemutih, nanti aku bilang kulit bisa cerah gara-gara ini sementara aku enggak pakai, aku ngerasa berdosa saja gitu," tuturnya.

Selama ini, Puspa memang tak menggunakan skincare tertentu untuk merawat kulitnya, Bunda. Terlebih lagi, dokter yang pernah memeriksa kondisi kesehatannya cuma menyarankan agar ia menutrisi kulit dari dalam, salah satunya dengan kolagen. Satu-satunya yang ia pakai hanya sabun pencuci muka.

"Aku cuma pakai sabun cuci muka karena minyakan," bebernya.

Sebagai informasi sindrom langka ini sudah Puspa idap sejak ia berusia 10 tahun. Kini, ia sudah hidup dengan kondisi tersebut selama 18 tahun.

Sindrom ini merupakan kelainan genetik progresif yang sangat langka dan menyebabkan seorang anak menua dengan cepat. Meski memiliki penampilan berbeda dari teman sebaya, wanita kelahiran Sigantang, Sumatra Barat, pada 20 Juli 1994 ini menjalani kehidupan dengan optimistis dan percaya diri.

Kisah Puspa Sari mengidap sindrom langka

Puspa membeberkan bahwa pada awalnya, kondisi tersebut muncul selayaknya biduran di kulit. Berbeda dari biduran pada umumnya, ia justru tak merasakan gatal yang berarti.

Keluarga pun dahulu juga mengira Puspa hanya mengalami biduran atau alergi dingin semata. Terlebih, kampung tempat tinggal Puspa dahulu memang dikenal memiliki wilayah dengan suhu yang rendah.

Saat itu, Puspa hanya diberi ramuan semacam herbal untuk menghangatkan tubuh. Namun karena yang dialaminya bukan karena suhu dingin, kondisi kulitnya terus tak menunjukkan perubahan berarti.

Lama-lama, Puspa melihat tanda lainnya dari telinga yang berubah. Saat masih dibangku sekolah dasar, cuping telinganya melembek selayaknya nenek-nenek dan menyebar ke kulit wajah lain.

Kondisi tersebut tentu berat bagi Puspa yang masih begitu belia. Selama di sekolah, ia pernah mendapatkan perlakuan tak menyenangkan dari teman-teman karena penampilannya yang tak lagi sama.

Puspa pernah dibawa orang tuanya untuk berobat ke rumah sakit mumpuni di Medan, Sumatra Utara. Dalam pemeriksaan tersebut, dokter menyarankannya untuk mencoba perawatan di luar negeri.

Teruskan membaca klik di halaman berikut ya, Bunda.

Pilihan Redaksi